รัก เมื่อผู้ดูแลสมาชิกในครอบครัวและบุคคลอันเป็นที่รักมีความชัดเจนเกี่ยวกับความชอบของผู้ป่วยสำหรับการรักษาในระยะสุดท้ายของชีวิต คุณทุกคนมีอิสระที่จะทุ่มเทพลังของคุณเพื่อการดูแลและความเห็นอกเห็นใจ เพื่อให้แน่ใจว่าทุกคนในครอบครัวของคุณเข้าใจความปรารถนาของผู้ป่วย สิ่งสำคัญสำหรับใครก็ตามที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่คร่าชีวิตจะต้องพูดคุยถึงความรู้สึกของพวกเขากับคนที่คุณรักก่อนที่วิกฤตทางการแพทย์จะเกิดขึ้น
เตรียมตัวตั้งแต่เนิ่นๆ การเดินทางช่วงบั้นปลายชีวิตจะง่ายขึ้นอย่างมากเมื่อการสนทนาเกี่ยวกับการจัดให้อยู่ การรักษาและความปรารถนาที่จะสิ้นสุดชีวิตนั้นจัดขึ้นโดยเร็วที่สุด พิจารณาบริการบ้านพักรับรองและการดูแลแบบประคับประคอง การปฏิบัติทางจิตวิญญาณ และประเพณีการไว้อาลัยก่อนที่จะมีความจำเป็น ขอคำแนะนำทางการเงินและกฎหมาย ในขณะที่คนที่คุณรักสามารถเข้าร่วมได้ เอกสารทางกฎหมาย เช่นทะเบียนบ้าน หนังสือมอบอำนาจ หรือคำสั่งล่วงหน้า
สามารถกำหนดความปรารถนาของผู้ป่วยสำหรับการดูแลสุขภาพในอนาคต ดังนั้นสมาชิกในครอบครัวจึงมีความชัดเจนเกี่ยวกับความชอบของพวกเขา มุ่งเน้นไปที่ค่านิยม หากคนที่คุณรักไม่ได้เตรียมพินัยกรรมชีวิตหรือคำสั่งไว้ล่วงหน้าในขณะที่มีความสามารถที่จะทำได้ ให้ทำในสิ่งที่คุณรู้หรือรู้สึกว่า พวกเขาปรารถนา ทำรายการบทสนทนาและกิจกรรมที่แสดงมุมมองของพวกเขา ในขอบเขตที่เป็นไปได้ ให้พิจารณาการรักษา การจัดวาง และการตัดสินใจเกี่ยวกับการตาย
จากมุมมองของผู้ป่วย แก้ปัญหาความขัดแย้งในครอบครัว ความเครียดและความเศร้าโศกอันเป็นผลจากความเสื่อมโทรมของคนที่คุณรักมักจะสร้างความขัดแย้งระหว่างสมาชิกในครอบครัว หากคุณไม่สามารถตกลงเกี่ยวกับการจัดการที่อยู่อาศัย การรักษาทางการแพทย์ หรือคำสั่งยุติชีวิต ให้ขอความช่วยเหลือจากแพทย์ที่ผ่านการฝึกอบรม นักสังคมสงเคราะห์ หรือผู้เชี่ยวชาญด้านบ้านพักรับรองเพื่อขอความช่วยเหลือในการไกล่เกลี่ย สื่อสารกับสมาชิกในครอบครัว
เลือกผู้มีอำนาจตัดสินใจหลักที่จะจัดการข้อมูลและประสานงานการมีส่วนร่วมและการสนับสนุนของครอบครัว แม้ว่าครอบครัวจะทราบความปรารถนาของคนที่รักแล้วก็ตาม การดำเนินการตัดสินใจเพื่อหรือไม่เห็นด้วยกับการรักษาที่ยั่งยืนหรือยืดเยื้อชีวิตจำเป็นต้องมีการสื่อสารที่ชัดเจน หากเด็กมีส่วนร่วม พยายามให้เด็กมีส่วนร่วม เด็กๆ ต้องการข้อมูลที่ซื่อสัตย์และเหมาะสมกับวัยเกี่ยวกับอาการของคนที่คุณรักและการเปลี่ยนแปลงใดๆ ที่พวกเขารับรู้ในตัวคุณ พวกเขาอาจได้รับ
ผลกระทบอย่างลึกซึ้งจากสถานการณ์ที่พวกเขาไม่เข้าใจ และอาจได้ประโยชน์จากการวาดภาพหรือใช้หุ่นเชิดเพื่อจำลองความรู้สึก หรือได้ยินเรื่องราวที่อธิบายเหตุการณ์ในแง่ที่พวกเขาเข้าใจได้ ตัวเลือกการดูแลและตำแหน่ง สภาวะทางการแพทย์ที่ทรุดโทรมของคนที่คุณรักและความต้องการการดูแลระยะสุดท้ายตลอด 24 ชั่วโมงอาจหมายความว่าคุณจะต้องได้รับความช่วยเหลือเพิ่มเติมที่บ้าน หรือผู้ป่วยจะต้องถูกส่งตัวไปยังบ้านพักรับรองหรือสถานดูแลอื่นๆ
แม้ว่าผู้ป่วยทุกคนและความต้องการของแต่ละครอบครัวจะแตกต่างกัน แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ชอบที่จะอยู่ที่บ้านในช่วงสุดท้ายของชีวิต ในสภาพแวดล้อมที่สะดวกสบายกับครอบครัวและคนที่คุณรัก บ่อยครั้ง การเปลี่ยนแปลงหลายๆ อย่างอาจเป็นเรื่องยากสำหรับผู้ป่วยระยะสุดท้าย โดยเฉพาะผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ขั้นสูงหรือภาวะสมองเสื่อมอื่นๆ ผู้ป่วยจะปรับตัวเข้ากับบ้านใหม่หรือสถานดูแลผู้ป่วยได้ง่ายขึ้นก่อนที่พวกเขาจะป่วยระยะสุดท้าย ในสถานการณ์เหล่านี้
การวางแผนล่วงหน้าเป็นสิ่งสำคัญ บ้านพักรับรองและการดูแลแบบประคับประคอง โดยทั่วไปบ้านพักรับรองเป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุขัยไม่เกิน 6 เดือน และเกี่ยวข้องกับการดูแลแบบประคับประคอง ความเจ็บปวดและการบรรเทาอาการ เพื่อให้คนที่คุณรักสามารถใช้ชีวิตในวาระสุดท้ายได้อย่างมีคุณภาพสูงสุดเท่าที่จะเป็นไปได้ การดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้ายสามารถให้บริการในโรงพยาบาล บ้านพักคนชรา และสถานบริการสุขภาพอื่นๆ บางแห่งได้
แม้ว่าในกรณีส่วนใหญ่ผู้ป่วยจะให้บริการผู้ป่วยพักฟื้นในบ้านของตนเอง ด้วยการสนับสนุนจากเจ้าหน้าที่บ้านพักรับรอง ครอบครัวและบุคคลอันเป็นที่รักสามารถมีสมาธิเต็มที่กับการใช้เวลาที่เหลืออยู่กับผู้ป่วยได้อย่างเต็มที่ เมื่อมีการให้การดูแลที่บ้านพักที่บ้าน สมาชิกในครอบครัวจะทำหน้าที่เป็นผู้ดูแลหลัก ซึ่งอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้ป่วยและเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ของบ้านพักรับรอง ทีมบ้านพักรับรองไปเยี่ยมเยียนเป็นประจำเพื่อประเมินคนที่คุณรักและให้การดูแล
และบริการเพิ่มเติม เช่น การพูดและการบำบัดทางกายภาพ หรือเพื่อช่วยอาบน้ำและการดูแลส่วนบุคคลอื่นๆ ตลอดจนมีเจ้าหน้าที่คอยให้บริการตลอด 24 ชั่วโมง 7 วันต่อสัปดาห์ ทีมบ้านพักรับรองจะให้การสนับสนุนทางอารมณ์และจิตวิญญาณตามความประสงค์และความเชื่อของผู้ป่วย พวกเขายังให้การสนับสนุนทางอารมณ์แก่ครอบครัวของผู้ป่วย ผู้ดูแล และบุคคลอันเป็นที่รัก รวมถึงการให้คำปรึกษาด้านความเศร้าโศก ตัดสินใจดูแลสมาชิกในครอบครัวที่ป่วยหนักที่บ้าน
คำถามบางข้อที่ควรถามตัวเองเมื่อตัดสินใจดูแลบุคคลอันเป็นที่รักในช่วงบั้นปลายชีวิต คนที่คุณรักได้กำหนดความต้องการของพวกเขาสำหรับการดูแลระยะสุดท้ายที่รวมถึงการอยู่ที่บ้านหรือไม่ มีการสนับสนุนที่มีคุณภาพและเชื่อถือได้เพื่อการดูแลตลอด 24 ชั่วโมงหรือไม่ บ้านของคุณจะรองรับเตียงในโรงพยาบาล รถเข็น และหม้อข้างเตียงหรือไม่ มีบริการขนส่งเพื่อตอบสนองความต้องการรายวันและเหตุฉุกเฉินหรือไม่ ความช่วยเหลือทางการแพทย์จากผู้เชี่ยวชาญ
สามารถเข้าถึงได้สำหรับการดูแลตามปกติและในกรณีฉุกเฉินหรือไม่ คุณสามารถยกหมุน และเคลื่อนย้ายคนที่คุณรักได้หรือไม่ คุณสามารถตอบสนองครอบครัวและความรับผิดชอบในการทำงานอื่นๆ รวมถึงความต้องการของคนที่คุณรักได้หรือไม่ คุณพร้อมที่จะดูแลคนที่คุณรักที่ต้องนอนบนเตียงหรือไม่ ที่มาการสูญเสียตนเอง ทรัพยากรครอบครัวจากโรคอัลไซเมอร์โดย ดอนน่า โคเฮน PhD และคาร์ล ไอส์ดอร์เฟอร์ การดูแลในระยะสุดท้ายของชีวิต
แม้ว่าอาการในระยะสุดท้ายของชีวิตจะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วยและขึ้นอยู่กับประเภทของความเจ็บป่วยที่จำกัดชีวิต แต่ก็มีอาการทั่วไปบางอย่างที่เกิดขึ้นในช่วงสุดท้ายของชีวิต สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าการประสบกับสิ่งเหล่านี้ไม่ได้แปลว่าอาการของคนที่คุณรักแย่ลงหรือความตายใกล้เข้ามา ให้ความสบายสำหรับอาการทั่วไป อาการง่วงนอน วางแผนการเยี่ยมชมและกิจกรรมในช่วงเวลาที่ผู้ป่วยตื่นตัวมากที่สุด ไม่ตอบสนอง ผู้ป่วยจำนวนมากยังคงสามารถได้ยินได้
หลังจากที่พวกเขาไม่สามารถพูดได้อีกต่อไป ดังนั้นให้พูดราวกับว่าคนที่คุณรักได้ยิน ความสับสนเกี่ยวกับเวลา,สถานที่ ตัวตนของคนที่คุณรัก พูดอย่างใจเย็นเพื่อช่วยปรับทิศทางคนที่คุณรัก ค่อยๆ เตือนพวกเขาให้นึกถึงเวลา วันที่ และผู้คนที่อยู่ร่วมกับพวกเขา เบื่ออาหาร ความต้องการอาหารและของเหลวลดลง ให้ผู้ป่วยเลือกว่าจะกินหรือดื่มเมื่อใด เศษน้ำแข็ง น้ำเปล่า หรือน้ำผลไม้อาจทำให้สดชื่นได้หากผู้ป่วยสามารถกลืนได้ รักษาปากและริมฝีปากของคนที่คุณรักให้ชุ่มชื้น
ด้วยผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่น กลีเซอรีนสวาบและลิปบาล์ม สูญเสียการควบคุมกระเพาะปัสสาวะหรือลำไส้ รักษาคนที่คุณรักให้สะอาด แห้ง และสบายตัวมากที่สุด วางแผ่นรองแบบใช้แล้วทิ้งไว้ข้างใต้เตียง แล้วนำออกเมื่อเปื้อน ผิวหนังเย็นเมื่อสัมผัส ให้ความอบอุ่นแก่ผู้ป่วยด้วยผ้าห่ม แต่หลีกเลี่ยงผ้าห่มไฟฟ้าหรือแผ่นความร้อน ซึ่งอาจทำให้เกิดแผลไหม้ได้ หายใจลำบาก ไม่สม่ำเสมอ ตื้น หรือมีเสียงดัง การหายใจอาจง่ายขึ้นหากร่างกายของผู้ป่วยหันไปด้านข้างและวางหมอนไว้
ใต้ศีรษะและด้านหลัง เครื่องทำความชื้นแบบละอองเย็นอาจช่วยได้เช่นกันให้ความสบายอารมณ์เช่นเดียวกับอาการทางร่างกาย ความต้องการทางอารมณ์ของผู้ป่วยในช่วงสุดท้ายของชีวิตก็แตกต่างกันไปเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยจำนวนมากมักมีอารมณ์ร่วมระหว่างการดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้าย หลายคนกังวลเกี่ยวกับการสูญเสียการควบคุมและการสูญเสียศักดิ์ศรีเนื่องจากความสามารถทางร่างกายลดลง เป็นเรื่องปกติที่ผู้ป่วยจะกลัวว่าจะเป็นภาระให้กับคนที่ตนรัก
แต่ในขณะเดียวกันก็กลัวการถูกทอดทิ้งด้วย ในฐานะผู้ดูแลระยะสุดท้าย คุณสามารถปลอบโยนคนที่คุณรักได้หลายวิธี อย่าสร้างภาระให้ผู้ป่วยด้วยความรู้สึกกลัว เศร้า และสูญเสีย ให้พูดคุยกับคนอื่นเกี่ยวกับความรู้สึกของคุณแทน ปล่อยให้คนที่คุณรักแสดงความกลัวตาย อาจเป็นเรื่องยากที่จะได้ยินคนที่คุณรักพูดถึงการทิ้งครอบครัวและเพื่อนไว้ข้างหลัง แต่การบอกเล่าความกลัวของพวกเขาสามารถช่วยให้พวกเขาตกลงกับสิ่งที่เกิดขึ้นได้
พยายามฟังโดยไม่ขัดจังหวะหรือโต้เถียง ปล่อยให้พวกเขาระลึกถึง การพูดคุยเกี่ยวกับชีวิตและอดีตของพวกเขาเป็นอีกวิธีหนึ่งที่ผู้ป่วยบางรายได้รับมุมมองเกี่ยวกับชีวิตและกระบวนการตายของพวกเขา หลีกเลี่ยงการหัก ที่จ่ายข้อมูลที่ยาก หากพวกเขายังคงสามารถเข้าใจได้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ชอบที่จะถูกรวมไว้ในการอภิปรายเกี่ยวกับประเด็นที่เกี่ยวข้องกับพวกเขา ให้เกียรติความปรารถนาของพวกเขา ให้ความมั่นใจกับผู้ป่วยว่าคุณจะทำตามความปรารถนาของพวกเขา เช่น
คำสั่งล่วงหน้าและเจตจำนงในการดำรงชีวิต แม้ว่าคุณจะไม่เห็นด้วยก็ตาม เคารพความต้องการความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย การดูแลบั้นปลายชีวิตสำหรับหลายๆ คนมักเป็นการต่อสู้เพื่อรักษาศักดิ์ศรีและจบชีวิตอย่างสบายที่สุด ในบั้นปลายชีวิตช่วงสิ้นอายุขัย เมื่อระบบต่างๆ ของร่างกายปิดตัวลงและความตายใกล้เข้ามาโดยปกติแล้วจะอยู่ไม่กี่วันจนถึงสองสามสัปดาห์ ผู้ป่วยบางรายเสียชีวิตอย่างสงบและอ่อนโยน ในขณะที่บางรายดูเหมือนจะต่อสู้กับสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้
การให้ความมั่นใจกับคนที่คุณรักว่าไม่เป็นไรที่จะตายสามารถช่วยให้คุณทั้งคู่ผ่านขั้นตอนนี้ไปได้ การตัดสินใจเกี่ยวกับการให้น้ำ การช่วยหายใจ และการแทรกแซงอื่นๆ ควรสอดคล้องกับความปรารถนาของคนที่คุณรัก แม้ว่านี่จะเป็นช่วงเวลาที่เจ็บปวดในหลายๆ ด้าน แต่การเข้ารับการดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้ายก็เปิดโอกาสให้คุณได้บอกลาคนที่คุณรัก ซึ่งเป็นโอกาสที่หลายๆ หากคุณสงสัยว่าจะพูดอย่างไรกับคนที่คุณรัก ไอรา บายอค แพทย์ด้านการดูแลแบบประคับประคอง
ในหนังสือสี่สิ่งที่สำคัญที่สุดของเขาได้ระบุสิ่งที่คนใกล้ตายต้องการได้ยินจากครอบครัวและเพื่อนๆ มากที่สุด ได้โปรดยกโทษให้ฉันด้วย ฉันยกโทษให้คุณ อย่ารอจนถึงนาทีสุดท้ายเพื่อบอกลา ไม่มีใครสามารถคาดเดาได้ว่านาทีสุดท้ายจะมาถึงเมื่อใด ดังนั้นการรอคอยจึงเป็นภาระหนักอึ้งสำหรับคุณ แค่พูดแม้ว่าคนที่คุณรักจะดูไม่ตอบสนองก็ตาม การได้ยินเป็นประสาทสัมผัสสุดท้ายที่จะปิดลง ดังนั้นแม้ว่าคนที่คุณรักจะดูสลบไสลและไม่ตอบสนอง
แต่ก็มีความเป็นไปได้สูงที่พวกเขาจะยังได้ยินสิ่งที่คุณกำลังพูดอยู่ ระบุตัวเองและพูดจากใจ คุณไม่จำเป็นต้องพูดเพื่อบอกลา การสัมผัสสามารถเป็นส่วนสำคัญของวันและชั่วโมงสุดท้ายได้เช่นกัน การจับมือคนที่คุณรักหรือการจูบสามารถสร้างความสบายใจและความใกล้ชิดระหว่างคุณ คุณสามารถบอกลาได้หลายครั้งและหลายวิธี คุณไม่จำเป็นต้องบอกลาอย่างเป็นทางการและพูดทุกอย่างพร้อมกัน คุณสามารถทำได้ในช่วงวัน ไม่ต้องกังวลกับการทำซ้ำตัวเอง
นี่เป็นเรื่องเกี่ยวกับการเชื่อมต่อกับคนที่คุณ รัก และพูดในสิ่งที่คุณรู้สึกเพื่อที่คุณจะไม่ต้องเสียใจในภายหลังเกี่ยวกับสิ่งที่ยังไม่ได้พูด หลังจากที่คนที่คุณรักจากไป สมาชิกในครอบครัวและผู้ดูแลบางคนได้รับความสะดวกสบายจากการสละเวลาเพื่อกล่าวคำอำลา พูดคุย หรืออธิษฐานเป็นครั้งสุดท้ายก่อนดำเนินการจัดการขั้นสุดท้าย ให้เวลากับตัวเองหากคุณต้องการ
บทความที่น่าสนใจ โรคเริม อธิบายเกี่ยวกับวิธีการป้องกันและรักษาอาการกำเริบของ โรคเริม
